PMS-004 是U8国际医药从加拿大Primary Peptides Inc授权获得的创新多肽
，其适应症是心肌梗塞。

其作用机理为：当发生心肌梗死后，心肌缺血使细胞处于兴奋毒性和其他应激条件的环境中，进而引发 zD17（Zinc-finger DHHC containing 17）和JNK（c-Jun 氨基端蛋白激酶）的结合（zD17 通过其胞质结构域 CD1 段和锚定结构域D和E段与JNK3结合）
，并招募丝裂原活化蛋白激酶7(MKK7)形成复合物，MKK7通过其磷酸化激酶的作用进一步磷酸化JNK
，磷酸化后的JNK被激活
，激活后的JNK通过两种主要的途径引起细胞的死亡——

第一：激活的 JNK 进入细胞核后
，作用于JNK的下游底物c-Jun（一种转录调节因子
，属亮氨酸拉链家族成员），使c-Jun被磷酸化后激活，促进细胞死亡基因的转录


，引起细胞的死亡
。第二
：激活 caspase-3 通过线粒体凋亡途径，引起细胞的凋亡。研究团队将从 zD17提取并优化后的E段特定氨基序列融合到促进多肽跨膜转运的Tat氨基酸序列中，通过Tat序列的穿膜功能
，将E段多肽转运到细胞中，E段多肽与JNK竞争性结合，使其免受磷酸化，进一步阻碍了JNK的激活途径，避免了心肌细胞的死亡
，起到心肌保护作用。

该项目已经完成大鼠

、小鼠、巴马猪三个种属的心梗药效学模型评价，数据显示在治疗剂量下与对照组相比，PMS-004具有明显的心肌细胞保护作用
，极大减少了心梗的损伤面积，显示出显著的治疗效果，保证了项目实施的可行性。

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